محليات

138

الدوحة - موقع الشرق

أصدرت إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية في وزارة الصحة تعميماً إلى المنشات الصحية المرخصة بالتعامل مع الأدوية الخاضعة للرقابة بشأن إتلاف الأدوية الخاضعة للرقابة (الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية الخطرة والمواد ذات التأثير النفسي)

ونص التعميم رقم (2O26/27/PDC) بالموقع الإلكتروني لوزارة الصحة أنه في إطار أعمال اللجنة الوطنية الدائمة لإتلاف الأدوية والمستحضرات الصيدلانية، واستكمالاً لأعمالها المتعلقة بالإشراف على اتلاف الأدوية والمستحضرات الصيدلانية، تعلن إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية عن انعقاد الاجتماع الثاني لعام 2026 للجنة خلال الفترة من 24 إلى 26 أغسطس 2026، والذي سيخصص لإتلاف الأدوية الخاضعة للرقابة (الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية الخطرة والمواد ذات التأثير النفسي). 

ودعت إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية جميع المنشآت الصحية المرخصة بالتعامل مع الأدوية الخاضعة للرقابة إلى الالتزام بما يلي: 

1- حصر جميع الأدوية الخاضعة للرقابة المطلوب اتلافها والموجودة لدى المنشأة، بما في ذلك الأدوية منتهية الصلاحية، والتالفة، أو الملوثة، أو المسحوبة، أو المرتجعة من المرضى، وغير الصالحة للاستخدام لأي سبب اخر. 

2- استيفاء جميع البيانات والتفاصيل المتعلقة بالأدوية المطلوب إتلافها باستخدام نموذج إكسل (مرفق بالتعميم بالموقع الإلكتروني لوزارة)، مع التأكد من دقة واكتمال البيانات الواردة فيه. 

3- إرسال النموذج المستوفى إلى البريد الإلكتروني لإدارة الصيدلة والرقابة الدوائية [email protected] وفق الآلية المحددة، وذلك ليتسنى للجنة تنظيم وجدولة إجراءات الإتلاف خلال الفترة المشار إليها أعلاه. 

4- سيتم تحديد موعد كل منشأة ضمن جدول أعمال اللجنة، وإرسال الجدول والمواعيد المحددة إلى المنشآت المعنية عبر البريد الإلكتروني قبل بدء أعمال اللجنة. 

5- تلتزم المنشآت بحفظ الأدوية المطلوب اتلافها بصورة آمنة ومنفصلة وتحت الرقابة، وفق الاشتراطات المعتمدة، وعدم التصرف فيها إلى حين استكمال إجراءات الإتلاف وفق الآلية والتعليمات المعتمدة. 

وأكدت إدارة الصيدلة والرقابة الدوائية أن الاجتماع الثاني لعام 2026 للجنة سيخصص للادوية الخاضعة للرقابة فقط، على أن يتم التعامل مع الفئات الأخرى من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية ضمن أعمال اللجنة اللاحقة وفق ما يتم تحديده والإعلان عنه.